การแก้ไขปัญหาการกำจัดคลอรีนของโซเดียมไทโอซัลเฟต | วีแอนด์เอส เคม

แก้ไขปัญหากระบวนการในหกชั้น

คำแนะนำของ V&S เกี่ยวกับการทดสอบ การเตรียมสต็อค และจุดจ่ายยาในลำดับการวินิจฉัยเดียวกัน: พิสูจน์การวัด จากนั้นเคลื่อนไปทางต้นน้ำผ่านสารเคมีและอุปกรณ์ การข้ามไปรับประทานยาในปริมาณที่มากขึ้นโดยตรงสามารถซ่อนสาเหตุที่แท้จริงได้^[1][2][3]

อ่านรูปแบบผลลัพธ์ก่อนเปลี่ยนฟีด

คลอรีนอิสระและคลอรีนทั้งหมดไม่ตอบคำถามเดียวกัน เมื่ออาจมีคลอรามีนหรือสารตกค้างอื่นๆ รวมกัน ผลลัพธ์ของคลอรีนอิสระเพียงอย่างเดียวอาจทำให้การบำบัดที่ไม่สมบูรณ์ดูเสร็จสิ้นได้

ใช้เครื่องมือแก้ไขปัญหาตามอาการ

เลือกการสังเกตที่ใกล้ที่สุด เครื่องมือจะส่งคืนคำสั่งการตรวจสอบที่มุ่งเน้นและเชื่อมโยงกับขั้นตอน V&S ที่เกี่ยวข้อง โดยจะไม่คำนวณปริมาณยาทดแทนหรือแทนที่ SOP ของไซต์

ยืนยันพื้นฐานการคำนวณก่อนตำหนิสารเคมี

การคำนวณมวลหรืออัตราป้อนจะมีผลเฉพาะเมื่อทุกอินพุตใช้พื้นฐานเดียวกันเท่านั้น ยืนยันชนิดของคลอรีน ปริมาตรหรือการไหลของน้ำ รูปแบบโซเดียมไทโอซัลเฟต การทดสอบแบบกลุ่ม และปัจจัยปฏิกิริยาที่ได้รับอนุมัติ

ข้อผิดพลาดพื้นฐานสี่ประการที่ต้องออกกฎ

1. รูปแบบไฮเดรตไม่ถูกต้องเพนตะไฮเดรตและโซเดียมไธโอซัลเฟตแบบไม่มีน้ำไม่สามารถใช้แทนกันได้โดยน้ำหนักถุง ยืนยันแบบฟอร์มในข้อกำหนด ฉลาก และ COA ก่อนคำนวณใหม่^[5]
2. ไม่ได้ใช้การทดสอบใช้การทดสอบ COA ที่จัดส่งแทนที่จะถือว่าผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์เป็นวัสดุบริสุทธิ์
3. พื้นฐานน้ำผิดตรวจสอบปริมาณการทำงานของแบทช์จริงหรือการไหลของกระแส แทนที่จะใช้ถังที่ระบุหรือค่าการออกแบบ
4. พื้นฐานคลอรีนผิดปัจจัยสำหรับคลอรีนชนิดใดชนิดหนึ่งหรือปฏิกิริยาที่ได้รับอนุมัติไม่สามารถคัดลอกไปยังสภาวะอื่นได้โดยอัตโนมัติ ใช้คู่มือผู้ซื้อโซเดียมไธโอซัลเฟต V&Sและวิธีการที่ได้รับอนุมัติของสถานประกอบการ

ตรวจสอบความแข็งแรงและการเตรียมสารละลายสต็อก

หน้าสารละลายสต็อกจะกำหนดความเข้มข้นตามปริมาตรของสารละลายขั้นสุดท้าย และเตือนไม่ให้ถือว่าน้ำหนัก/ปริมาตร และเปอร์เซ็นต์น้ำหนัก/น้ำหนักเป็นเกณฑ์เดียวกัน โดยระบุว่า 10% น้ำหนัก/ปริมาตรเท่ากับ 100 กรัม/ลิตร และให้สูตรการเตรียมแก้ไขการทดสอบด้านล่าง^[2]

สำหรับลำดับการชาร์จเต็ม ให้ใช้คู่มือการเตรียมสต๊อก-สารละลาย. โดยต้องเติมน้ำส่วนใหญ่ก่อน เริ่มการกวนแบบควบคุม ค่อยๆ เติมผลิตภัณฑ์ที่ชั่งน้ำหนัก ตรวจสอบก้นถัง และเติมจนถึงปริมาตรสุดท้ายหลังจากการละลาย

วัดสิ่งที่ปั๊มหรือตัวป้อนส่งได้จริง

การตั้งค่าระยะชัก ความเร็ว หรือตัวป้อนที่เลือกเป็นอินพุตควบคุม ไม่ใช่เอาท์พุตทางเคมีที่วัดได้ คู่มือ V&S แบบต่อเนื่องเทียบกับแบตช์แนะนำให้ปรับเทียบอุปกรณ์ที่ติดตั้ง บันทึกการตั้งค่าการทำงาน และตรวจสอบผลลัพธ์ดาวน์สตรีม^[3]

ตรวจสอบการผสม การสัมผัส และการสุ่มตัวอย่างพร้อมกัน

ผลลัพธ์ที่แท้จริงต้องใช้สารเคมีและน้ำมาพบกันก่อนเก็บตัวอย่าง สำหรับแบทช์ ให้กักน้ำไว้จนกว่าขั้นตอนการผสม การสัมผัส และการทดสอบที่ได้รับอนุมัติจะเสร็จสมบูรณ์ สำหรับการไหลต่อเนื่อง ให้เชื่อมต่อตำแหน่งและเวลาของตัวอย่างกับจุดฉีด การเดินทางของไฮดรอลิก และสภาพการป้อนปัจจุบัน

• คลอรีนอิสระและคลอรีนทั้งหมดเข้ามา
• ปริมาณชุดหรือการไหลของน้ำที่ตรวจสอบแล้ว
• รูปแบบผลิตภัณฑ์และการทดสอบ COA
• ความเข้มข้นของสต๊อกและเวลาในการเตรียม
• เอาท์พุตของปั๊มหรือตัวป้อนจริง
• จุดฉีดหรือจุดเติม
• สถานะมิกเซอร์หรือการไหลเวียน
• ระยะเวลาการติดต่อที่ได้รับอนุมัติ
• จุดตัวอย่างปลายน้ำ
• วิธีทดสอบ ช่วง และขีดจำกัดการรายงาน
• ผู้ปฏิบัติงาน เวลา และการปรับเปลี่ยน
• ผลการยืนยันและการตัดสินใจปล่อยตัว

แยกปัญหาสภาพผลิตภัณฑ์ออกจากปัญหากระบวนการ

ถุงที่เปียก ฉีกขาด หรือเป็นก้อนไม่ควรถูกบังคับให้เข้าไปในเครื่องป้อนหรือสันนิษฐานว่ามีพฤติกรรมเหมือนสต๊อกที่สมบูรณ์ คู่มือการจัดเก็บ V&S แนะนำให้เก็บผลิตภัณฑ์ไว้ในที่ปิดผนึก เย็น แห้ง และอากาศถ่ายเทได้สะดวก ปกป้องจากน้ำและแสงแดดโดยตรง เก็บถุงให้พ้นพื้น การตรวจสอบสภาพบรรจุภัณฑ์ และปิดผนึกถุงบางส่วน^[4]

ขนาดเม็ดเปลี่ยนแปลงการละลายและการจัดการ ไม่จำเป็นต้องสอบเทียบและการทดสอบสารตกค้าง ใช้คู่มือขนาดเม็ด V&Sเพื่อจับคู่ผลิตภัณฑ์กับถังแต่งหน้าหรือตัวป้อน^[6]

ปิดความผิดด้วยหลักฐาน

การแก้ไขจะเสร็จสมบูรณ์เมื่อทีมงานสามารถระบุสิ่งที่เปลี่ยนแปลงและแสดงให้เห็นว่าผลลัพธ์ของน้ำบำบัดผ่านเกณฑ์ที่บันทึกไว้ บันทึกอาการเดิม สาเหตุที่ตรวจสอบ การดำเนินการแก้ไข และผลการยืนยัน